Смотреть больше слов в «Справочнике невропатолога и психиатра»
(от Мио... и греч. páthos — страдание, болезнь) прогрессирующие мышечные дистрофии (См. Дистрофия); относятся к наследственным заболеваниям (См.... смотреть
миопатия сущ., кол-во синонимов: 2 • дистрофия (7) • заболевание (339) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: дистрофия, заболевание... смотреть
МИОПАТИЯ (от мио... и греч. pathos -страдание, болезнь), прогрессирующие мышечные дистрофии; относятся к наследственным заболеваниям. М. могут пере... смотреть
(myopathia; Мио- + греч. pathos страдание, болезнь)общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительной способност... смотреть
миопатия (myopathia; мио- + греч. pathos страдание, болезнь) — общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительно... смотреть
МИОПАТИЯ(лат., от греч. mys - мускул, и pathos - страдание). Страдание мускулов.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.... смотреть
(греч. mys мышца, phatos страдание, болезнь) генетически детерминированная прогрессирующая нервно-мышечная дистрофия. Особенно значительные изменения находят в поперечно-полосатых мышцах: они истончены, большинство мышечных волокон заменено соединительной и жировой тканями. Одни волокна резко увеличены в размерах, другие, напротив, сильно уменьшены, и все они, включая сохранившиеся нормальные волокна, располагаются в беспорядке. Увеличено число мышечных ядер, которые образуют конфигурации наподобие цепочек. Изменены сосуды. При гистохимическом исследовании выявляется нарастание содержания кислых мукополисахаридов в основном веществе мышц и коллагеновых волокнах. В мышцах нарушен белковый и углеводный обмен. Симптомокомплекс расстройства включает следующие основные признаки: 1. атрофии произвольных мышц; 2. парезы; 3. мышечную слабость (которая выражена обычно меньше относительно атрофии); 4. угасание сухожильных рефлексов; 5. снижение механической возбудимости мышц; 6. изменения внутренних органов (главным образом сердца); 7. нарушение внешнего дыхания; 8. вегетативную патологию; 9. нарушения микроциркуляции крови в мышцах; 10 дистрофию трубчатых костей. Миопатию представляет около 10 относительно самостоятельных форм заболеваний (псевдогипертрофическая форма Дюшенна, плече-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина, ювенильная форма Эрба, лопаточно-перонеальная миопатия Давиденкова и др.). Из психических расстройств следует отметить развитие у большинства пациентов клинически значимых и разнообразных форм реакции личности на заболевание, включая и его социальные последствия в виде снижения трудоспособности, семейные проблемы, преобладание чувства неуверенности в себе, тревоги, подавленности настроения, появления симптомов психогенной депрессии, особенно у предрасположенных к депрессии пациентов. Наряду с собственно миопатией встречается ряд миопатических синдромов, т.н. фенокопий миопатии различного генеза (эндокринного, опухолевого, связанного с амилоидозом, гликогенолизом и др.).... смотреть
1) Орфографическая запись слова: миопатия2) Ударение в слове: миоп`атия3) Деление слова на слоги (перенос слова): миопатия4) Фонетическая транскрипция ... смотреть
ж. myopathy, myopathia псевдогипертрофическая миопатия Дюшенна — Duchenne's [pseudohypertrophic muscular] dystrophy— врождённая миопатия - врождённая п... смотреть
ж., мед. (заболевание мышц) myopathyотносящийся к миопатии — myopathic- офтальмоплегическая миопатия- хроническая миопатия- юношеская миопатия
(myopathy) любое мышечное заболевание. Миопатии обычно подразделяются на наследуемые (см. Дистрофия мышечная) и приобретенные. К приобретенным миопатиям относятся полимиозит и мышечные заболевания, осложненные какими-либо эндокринными нарушениями или развитием карциномы. Все они характеризуются заметным ослаблением и истощением мышц, которое может сопровождаться их болезненностью и напряженностью.... смотреть
Ударение в слове: миоп`атияУдарение падает на букву: аБезударные гласные в слове: миоп`атия
(myopathia; мио- + греч. pathos страдание, болезнь) общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией... смотреть
[см. мио греч. pathos страдание, болезнь] прогрессирующая мышечная дистрофия сборная группа заболеваний, характеризующихся первичным дистрофическим процессом в мышечной ткани; относится к наиболее часто встречающимся хроническим заболеваниям нервно-мышечного аппарата наследственного характера... смотреть
(от мио... и ...патия), хронич. прогрессирующие наследств. заболевания мышц, связанные с нарушением обмена в-в в мышечной ткани. Характерны мышечная сл... смотреть
миопатия [мио... + гр. pathos страдание, болезнь] - прогрессивная мышечная дистрофия - наследственное заболевание, обусловленное уменьшением элементов (атрофией) мышечной ткани при сохранении строения и функции периферического двигательного нерва. <br><br><br>... смотреть
Rzeczownik миопатия f miopatia f
(1 ж), Р., Д., Пр. миопати/иСинонимы: дистрофия, заболевание
МИОПАТИЯ (от мио ... и ...патия), хронические прогрессирующие наследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ в мышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.<br><br><br>... смотреть
f Myopathie f кортикостероидная миопатиянемалиновая миопатиянитеобразная миопатияплеокониальная миопатияпсевдогипертрофическая миопатиясимптоматическая миопатиястероидная миопатиятубулярная миопатия... смотреть
МИОПАТИЯ (от мио... и ...патия) - хронические прогрессирующие наследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ в мышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.<br>... смотреть
- (от мио... и ...патия) - хронические прогрессирующиенаследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ вмышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.... смотреть
Опа Опиат Опт Мпа Пат Патио Пиит Пим Пот Поти Пята Там Тая Мотя Тим Мот Моп Митя Миот Миопия Миопатия Том Томия Ипат Атм Амт Амия Топ Атипия Атом Аят Имя Мао Мат Типия Тип Мая Мио... смотреть
Поражение скелетных мышц вследствие метаболических расстройств, которые могут быть унаследованными или приобретенными или сопряжены с хронической интоксикацией.... смотреть
миопа́тия, -иСинонимы: дистрофия, заболевание
миоп'атия, -иСинонимы: дистрофия, заболевание
〔名词〕 肌病Синонимы: дистрофия, заболевание
Начальная форма - Миопатия, единственное число, женский род, именительный падеж, неодушевленное
(прогрессивная мышечная дистрофия) myopathie
миопатия миоп`атия, -и
бұлшықет дерттері, миопатия
(заболевание мышц) miopatia
любое мышечное заболевание. Миопатии обычно подразделяются на наследуемые (см. Дистрофия мышечная) и приобретенные. К приобретенным миопатиям относятся полимиозит и мышечные заболевания, осложненные какими-либо эндокринными нарушениями или развитием карциномы. Все они характеризуются заметным ослаблением и истощением мышц, которое может сопровождаться их болезненностью и напряженностью. Источник: "Медицинский словарь"... смотреть
Возникает при хроническом алкоголизме. Обычно сочетается с кардиомиопатией. Наблюдается чаще у мужчин в возрасте 40–60 лет, злоупотребляющих алкоголем в течение 5–25 лет. Развивается в течение нескольких часов. При этом припухлость и болезненность мышц, подкожный отек чаще в проксимальных отделах ног, тазового пояса, возможна генерализация. Возможна тотальная миалгия. Через 1–2 дня возникает миоглобулинурия. При этом возможно повышение содержания в сыворотке крови миоглобина до 18% и креатинкиназы в 8–10 раз больше нормы. Может сочетаться с поражением печени. Нарушение синтеза АТФ. В периферических нервах – аксональная дегенерация и демиелинизация.... смотреть
См. Дистрофия мышечная врожденная Беттена–Тернера.
(m. congenita) М., проявляющаяся с рождения и характеризующаяся грубой атрофией мышц туловища и конечностей, деформацией суставов, отсутствием сухожильных рефлексов и активных движений; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть
(m. congenita non progressiva) см. Миопатия немалиновая.
См. Дистрофия мышечная поздняя Говерса–Веландера.
Вариант ювенильной формы миопатии Эрба–Рота (см.), характеризующийся относительно доброкачественным течением. Описал немецкий невропатолог Hoffmann.
см. Гоффманна миопатия.
Hoffmann's muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease
см. Миопатия офтальмоплегическая.
ophthalmoplegic myopathy, Graefe's disease
см. Дистрофия мышечная. Источник: "Медицинский словарь"
(inyopathia inetabolica)синдром, клинически сходный с миопатией, развивающийся при некоторых нарушениях обмена веществ, например при гликогенозах.
(myopathia metabolica) синдром, клинически сходный с миопатией, развивающийся при некоторых нарушениях обмена веществ, напр. при гликогенозах.
миопатия метаболическая (myopathia metabolica) — синдром, клинически сходный с миопатией, развивающийся при некоторых нарушениях обмена веществ, напр. при гликогенозах. <br><br><br>... смотреть
Слабость мышц конечностей и шеи, проявляющаяся даже после умеренной физической нагрузки. При этом нет нарушений функции глазных мышц, бульбарных расстройств, атрофия слабых мышц отмечается не всегда, и выраженность ее умеренная. Проба с прозерином улучшает силу мышц. Типы наследования различны. Описана в 1966 г. Johns и McQuillen.... смотреть
(греч. nema нить; син.: М. врожденная непрогрессирующая, М. нитеобразная) М., характеризующаяся структурным изменением мышечных волокон (скопление нитеобразных структур, эозинофильных и кристаллических включений в саркоплазме) и нарушением их сократительной способности; отличается стационарным или медленно прогрессирующим течением; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть
(m. filiformis) см. Миопатия немалиновая.
МИОПАТИЯ (от мио ... и ...патия), хронические прогрессирующие наследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ в мышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.... смотреть
МИОПАТИЯ (от мио... и...патия), хронические прогрессирующие наследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ в мышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.... смотреть
(m. ophthalmoplegica; син. Грефе миопатия) М., характеризующаяся поражением глазодвигательных мышц, часто с вовлечением в патологический процесс мышц лица, глотки, языка, плечевого пояса; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть
(m. brachioscapulofacialis; син. Ландузи-Дежерина форма миопатии) М., характеризующаяся атрофией мышц лица (миопатическое лицо) и плечевого пояса (симптомы крыловидных лопаток, свободных надплечий) с последующим поражением других групп мышц туловища и конечностей; отличается медленным течением с длительным сохранением двигательных функций; наследуется по аутосомно-доминантному... смотреть
См. Дистрофия мышечная плече-лопаточно-лицевая Ландузи–Дежерина.
(m. tarda distalis hereditaria) см. Веландера форма миопатии.
(m. progressiva; син. дистрофия мышечная прогрессирующая) М., характеризующаяся неуклонным нарастанием мышечной слабости, приводящей к полной обездвиженности.... смотреть